Estados Unidos retira dos tratamientos por no funcionar contra ómicron.
La FDA anuncio que dejara de usar dos tratamientos al confirmar que no son efectivos ante la variante ómicron.
La administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de los Estados Unidos, dio a conocer este lunes que retira dos terapias de anticuerpo monoclonal de la lista de tratamientos contra el COVID-19, pues aseguro que dichos tratamientos no son eficaces para la variante ómicron.
La FDA informó que por ahora eliminó su autorización para el uso de terapias bamlanivimab y etesevimab, estas dos se administran juntas, de la farmacéutica Eli Lilly y de REGEN-COV, estas son compuestas por casirivimab e imdevimab de Regeneron.
“Los datos muestran que es muy improbable que estos tratamientos se activen contra la variante ómicron, que está circulando a una frecuencia muy alta en Estados Unidos, por lo tanto ya no están autorizados para su uso en ningún estado, territorio o jurisdicción de Estados Unidos”
Afirmó en la nota Patrizia Cavazzoni, directora del Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA
“En el futuro, si es probable que los pacientes en ciertas regiones geográficas queden infectados o expuestos a una variante que sea susceptible a estos tratamientos, entonces se podría autorizar el uso de estos tratamientos en esas regiones”, agregó Cavazzoni.
En los Estados Unidos la variante ómicron representa el 99% de los casos COVID-19, según los datos de Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC).
“Eliminar por ahora esas terapias ayuda a los pacientes a tener efectos secundarios, tanto reacciones en el lugar de la inyección o bien a unas reacciones alérgicas que pueden ser potencialmente graves”, explico la doctora.
La FDA recordó que hay varias terapias autorizadas por los Estados Unidos que si puedan funcionar contra la variante ómicron, en el caso de los pacientes que puedan desarrollar una enfermedad más graves, tales como Paxlovid, Sotrovimab, Veklury (remdesivir) y monlnupiravir.
Con información de EFE.
