La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sobre la falsificación y comercialización irregular de medicamentos utilizados en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Según un comunicado, la empresa Boehringer Ingelheim Promeco notificó a la autoridad sanitaria sobre la falsificación de 26 lotes del medicamento Trayenta (linagliptina) de 5 mg, en su presentación de frasco con 30 tabletas. Estos lotes fueron vendidos al sector salud público con certificados analíticos falsificados.
Los números de los lotes afectados pueden consultarse en el sitio web de Cofepris, donde se detalla la información relevante para identificar los productos falsificados.
Además, se detectaron irregularidades en dos lotes del medicamento Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5mg/850mg, identificados como D74364 y D7436, con fecha de caducidad del 31 de diciembre de 2024. Estos productos presentan problemas en el blíster, ya que la impresión se borra al aplicar un solvente. Ambos lotes también fueron distribuidos en el sector público de salud.
En el sector privado, se reportaron otros dos lotes falsificados: D93199, con caducidad del 28 de febrero de 2025, y E51952, con fecha de vencimiento del 30 de septiembre de 2025. Estos lotes presentan alteraciones visibles, como cintillas adheridas que cubren la fecha de caducidad y blísteres con un aluminio más grueso, lo que dificulta la extracción de las tabletas.
Ante esta situación, Cofepris recomendó a la población evitar adquirir y consumir los medicamentos Trayenta y Trayenta Duo correspondientes a los lotes mencionados. Asimismo, se instó a la ciudadanía a denunciar cualquier comercialización de estos productos falsificados y, en caso de haberlos consumido y presentar reacciones adversas, se solicitó reportarlo inmediatamente al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
